FDA ایالات متحده حرکت می کند به حذف تمام نسخه های از سوزش سر دل و مواد مخدر و Zantac و از بازار

سازمان غذا و دارو گفت: آن را درخواست سازندگان از تمام نسخه های از سوزش سر دل و مواد مخدر و Zantac و به حذف این محصولات از بازار بلافاصله با توجه به حضور احتمالی سرطان زا.

فرانسه داروسازی سانوفی SA Zantac و برخی از نسخه های عمومی از درمان, همچنین شناخته شده به عنوان رانيتيدين شده اند به یاد می آورد در سال گذشته با توجه به آلودگی ممکن است با N-nitrosodimethylamine (ان دی ام ای).

FDA آن گفت: مشخص بود که ان دی ام ای در برخی از رانيتيدين محصولات را افزایش می دهد در طول زمان و در هنگام ذخیره شده در بالاتر از درجه حرارت اتاق و در نتیجه مصرف کننده قرار گرفتن در معرض سطوح غیر قابل قبول از ناخالصی است.

"ما رعایت نمی کند غیر قابل قبول سطح ان دی ام ای در بسیاری از نمونه های است که ما آزمایش" گفت: جانت Woodcock مدیر مرکز FDA برای مبارزه با مواد مخدر بررسی و پژوهش است.

"اما از آنجایی که ما نمی دانند که چگونه و چه زمانی این محصول ممکن است ذخیره شده ما تصمیم گرفتیم که آن را نمی باید در دسترس خواهد بود."

FDA همچنین گفت: مصرف کنندگان مصرف بیش از حد رانيتيدين باید توقف مصرف مواد مخدر و خرید بیشتر نیست و کسانی که به مصرف داروهای تجویزی رانيتيدين باید از پزشک خود در مورد گزینه های دیگر قبل از قطع درمان.

در سال گذشته بهداشت و درمان کانادا توصیه می شود مصرف کنندگان:

• صحبت کردن با پزشک یا داروساز خود در قدیمیترین راحتی خود را در مورد جایگزین غیر رانيتيدين در درمان گزینه های مناسب برای سلامت خود را شرایط.
• افراد مصرف یک نسخه رانيتيدين مواد مخدر از جمله به یاد می آورد محصول نباید مصرف آن را متوقف مگر اینکه آنها صحبت خود را به ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی به دست آمده و جایگزین درمان را به عنوان خطر عدم درمان این بیماری ممکن است بیشتر از خطر مرتبط با ان دی ام ای قرار گرفتن در معرض.

"بهداشت و درمان کانادا همچنان به کار با شرکت ها و همکاران بین المللی به درک علل ریشه ای نیتروسامین در مواد مخدر" تنظیم کننده گفت: در یک ایمیل به چهارشنبه.

بهداشت و درمان کانادا اضافه شده آن اقدام خواهد شد اگر یک خطر برای کانادایی ها شناسایی شده است از جمله اطلاع رسانی عمومی.